Treffen Sie Tessa! Sie ist 4 Jahre alt und stammt ursprünglich aus Irland. Ein Mädchen von Geburt an unterscheidet sich von anderen Kindern, weil es keine Nase hat. Die Mutter erfuhr von dieser Pathologie sogar, als sie in Position war. Die Ergebnisse des Ultraschalls zeigten, dass sich der Fötus mit einer so seltenen Pathologie entwickelt. Die Ärzte rieten der Mutter, den Fötus loszuwerden, aber die Frau lehnte diesen Schritt kategorisch ab. Sie war sich zunächst sicher, dass sie und ihr Mann in der Lage sein würden, ein so besonderes Kind großzuziehen und ihr dabei zu helfen, eine vollwertige Person, Teil der Gesellschaft zu werden.

Tessas Mutter gibt zu, dass sie bis zuletzt daran glauben wird, dass moderne Technologie einen Weg finden wird, dieses seltene Problem zu lösen.

Beachten Sie, dass es dem Mädchen bereits gelungen ist, sich mehreren Operationen zu unterziehen, deren Zweck die Rekonstruktion der Nase ist. Tessa riecht nicht, sie hat Probleme mit Augen und Herz.

Leider hatte das Mädchen nach der letzten Operation ein weiteres ernstes Problem – sie erblindete auf einem Auge.

Es stehen noch einige weitere Operationen bevor, die ihr helfen werden, ein normales, erfülltes Leben zu führen.

So sieht Tessa heute aus. Sie lässt sich nicht entmutigen und lächelt oft.

Wussten Sie vorher von der Existenz einer so seltenen Pathologie?