Mikrozephaler osteodysplastischer primärer Kleinwuchs Typ II ist eine komplexe und seltene Form des Kleinwuchses, bei der der Körper überhaupt nicht wächst.

Obwohl es sich um eine genetische Krankheit handelt, ist sie nicht allgemein bekannt, und es gibt keine bekannten Behandlungen für diejenigen, die sie haben.

Der Artikel stellt ein junges Mädchen namens Abigail Lee vor, das mit dieser Erkrankung geboren wurde. Im Alter von zwei Jahren wiegt Abigail nur 4 kg, ähnlich wie ein Neugeborenes, und sie nimmt nur 1-2 Gramm pro Tag zu. Ihr Zustand hat ihr Wachstum gehemmt und infolgedessen ist sie viel kleiner als ihre vierjährige Schwester Samantha.

Trotz ihres Zustands ist Abigail ein gesundes Kind und kann wie jedes andere Kind ihres Alters spielen und sich entwickeln. Aufgrund ihrer Größe trägt sie jedoch Babykleidung und isst an einem Puppentisch.

Leider ist es unwahrscheinlich, dass sie jemals über ihre aktuelle Größe hinauswachsen wird, da es keine bekannten Heilmittel für ihre Art von Zwergwuchs gibt. Wissenschaftliche Fortschritte  können in der Zukunft dies ändern.

Abigail wird im Leben vielen Herausforderungen gegenüberstehen, einschließlich potenzieller Schwierigkeiten beim Gehen und in der Mobilität.

Mit der richtigen Pflege und Unterstützung durch ihre Familie und medizinisches Fachpersonal hat sie jedoch die Möglichkeit, ein glückliches und erfülltes Leben zu führen.

Wir hoffen, dem Baby geht es gut.