Säuglinge mit dieser Krankheit werden mit zusammengewachsenen Beinen geboren, die an den Schwanz einer Meerjungfrau erinnern, und haben oft innere Organanomalien. Diese seltene Krankheit geht in der Regel mit einer düsteren Prognose einher, und betroffene Kinder leben normalerweise nicht lange.

Als Shiloh geboren wurde, sagten die Ärzte voraus, dass sie aufgrund schwerwiegender Gesundheitsprobleme nicht länger als vier Tage überleben würde. Sie durchlief jedoch mutig mehrere Operationen und übertraf alle Erwartungen, indem sie ein aktives Leben führte.

Shiloh war lebhaft und kontaktfreudig, betrieb Sport, tanzte und schwamm trotz ihrer schweren Krankheit. Sie hatte eine Vorliebe für helle, schöne Kleidung und Schmuck. Ihre intellektuellen Fähigkeiten waren außergewöhnlich und übertrafen oft die ihrer Altersgenossen. Shiloh mochte auch Schmetterlinge sehr gerne, zeichnete sie häufig und schmückte ihr Zimmer mit Schmetterlingsdekorationen.

Familie und Freunde erinnern sich daran, dass Shiloh sich nie über ihre Krankheit beschwerte. Stattdessen drückte sie oft aus, dass ihre Krankheit sie nicht davon abhielt, das Leben zu genießen.

Shiloh lebte 10 Jahre lang – bemerkenswert länger als die meisten Kinder mit Sirenomelie. Letztendlich erlag sie einer Lungenentzündung, die sich aus einer Erkältung entwickelt hatte. Trotz der Bemühungen der Ärzte konnten sie sie nicht retten.

Shiloh Pepin wird von ihrer Familie, Verwandten und Freunden als außergewöhnliches Kind mit einem großen Herzen in Erinnerung behalten.