Tessa, ein mutiges junges Mädchen, das mit einer seltenen Erkrankung namens kompletter kongenitaler Arhinie geboren wurde, ist zur Inspiration geworden, um die Vielfalt der Schönheit zu akzeptieren.

Obwohl sie ohne Nase geboren wurde, strahlt Tessa Enthusiasmus und Widerstandsfähigkeit aus. Der vollständige kongenitale Arhinie, der weltweit nur etwa 100 Menschen betrifft, führt dazu, dass sich in der Gebärmutter keine Nase entwickelt.

Tessas Eltern, Grainne und Nathan Evans, entdeckten ihre Gesichtsdeformität während einer Ultraschalluntersuchung, was eine Mischung aus Emotionen hervorrief. Trotz der Herausforderungen ist die Familie Evans aus County Derry, Nordirland, entschlossen, Tessa die beste Betreuung und Unterstützung zukommen zu lassen.

Tessa unterzog sich kurz nach der Geburt einer Tracheotomie und Kataraktoperation und erhielt im Alter von zwei Jahren eine kosmetische Operation, um die Grundlage für eine zukünftige künstliche Nase zu legen.

Die Hoffnung besteht darin, dass Ärzte mit der Zeit einen 3D-Drucker verwenden können, um eine Nase für Tessa herzustellen.