Kenadi Jourdain-Bromley ist 17 Jahre alt, wiegt aber nur wenig 10 Kilogramm. Grund ist eine seltene Krankheit namens Urzwergwuchs.

Als die Mutter des Mädchens schwanger war, bemerkte sie, dass ihr Bauch zu klein war. Die Zeit verging, die Tragzeit verlängerte sich und der Magen blieb immer noch klein. Die Frau teilte den Ärzten ihre Befürchtungen mit, aber sie war beruhigt und sagte, dass es keinen Grund zur Sorge gebe.

Kurz vor der Geburt machten sich die Ärzte auch Sorgen, weil der Magen nie auftauchte. Kenadi wurde pünktlich geboren, aber sie war sehr klein. Sie war nur 27 Zentimeter groß und ihr Gewicht erreichte nicht einmal ein Kilogramm. Die Ärzte zuckten mit den Achseln und sagten, es bestehe kaum eine Chance, dass das Baby überhaupt leben würde.

Das Baby war lange Zeit in einer speziellen Box, in der schwache Kinder liegen, um unter ärztlicher Aufsicht zu sein.

Trotz enttäuschender Prognosen überlebte das Mädchen. Außerdem entwickelt es sich wie alle gesunden Kinder. Der einzige Unterschied ist Größe und Gewicht. Was die intellektuelle Entwicklung betrifft, so studiert Kenadi mit gewöhnlichen Schulkindern. Sie lieben ihren kleinen Klassenkameraden, der immer gut gelaunt ist.

Diese Krankheit ist sehr selten. Es gibt etwa hundert Menschen auf der Erde mit Urzwergwuchs. Seltsamerweise, aber die Krankheit half Kenady, berühmt zu werden. Das Mädchen wurde zur Hauptrolle in dem fantastischen Bild von Ellen Smith eingeladen.

Nachdem der Regisseur erfahren hatte, dass es ein Kind mit einer so seltenen Krankheit gibt, zögerte er nicht, wen er für die Rolle eines Mädchens mit Flügeln anstelle von Armen auswählte. Ich muss sagen, dass es Kenady gelungen ist. Sie trat leicht in die Figur ein und spielte ihre Rolle.

Die Eltern des Babys wollten, dass ihre Tochter einen Bruder oder eine Schwester hat. Deshalb entschieden sie sich für ein weiteres Kind, obwohl sie große Angst davor hatten. Glücklicherweise hatten sie einen gesunden Jungen. Er ist bereits größer als seine eigene Schwester, wenn auch jünger. Bruder und Schwester sind sehr enge Freunde.

Eine seltene genetische Erkrankung ist heute nicht behandelbar. Mit dieser Krankheit wird eine Person wie eine Puppe, da der ganze Körper dem Zwergwuchs ausgesetzt ist.

Kenady hat sich damit abgefunden, dass sie anders ist als alle Kinder. Ihre Krankheit hindert sie nicht daran, ein erfülltes Leben zu führen. Das Mädchen hat viele Freunde. Sie hofft, wieder in Filmen mitspielen zu können.

Das Beispiel dieses kleinen, aber mutigen Menschen beweist einmal mehr, dass man unter allen Umständen einen Grund zur Freude finden kann. Die Hauptsache ist, das Leben zu lieben.

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