Keshav und Anjali Kumar aus dem indischen Bundesstaat Jharkhand stehen vor der Herausforderung, mit zwei seltenen Krankheiten zu leben: Cutis Laxa und Progeria. Diese Krankheiten lassen die Kinder wie winzige alte Menschen erscheinen, mit ihren Gesichtern, die von Falten und schlaffer Haut geprägt sind.

Neben diesen körperlichen Merkmalen leiden sie unter Gelenkschmerzen und noch schmerzlicher unter den grausamen Hänseleien ihrer Altersgenossen. Lesen Sie weiter, um mehr über diese jungen Inder zu erfahren, die in ihrer Kindheit gealtert sind.

Die ungewöhnliche Geschichte dieses Bruders und dieser Schwester erregte 2016 erstmals weltweite Aufmerksamkeit. Damals war Anjali 7 Jahre alt und ihr jüngerer Bruder Keshav gerade anderthalb Jahre alt. Trotz ihres zarten Alters ähnelten sie älteren Menschen. Ihre Haut war nicht nur faltig und schlaff, sondern auch von Gelenkschmerzen begleitet, die typisch für viel ältere Menschen sind.

Keshav und Anjali wurden mit Progeria und Cutis Laxa diagnostiziert – zwei unglaublich seltene und leider unheilbare Krankheiten.

2016 wurde berichtet, dass ihre Eltern, Shatrughan Rajak und Rinki Devi, eine Behandlung für ihre Kinder suchten, aber indische Ärzte konnten keine nennenswerte Hilfe anbieten. Die medizinische Gemeinschaft konnte den Geschwistern nur eine gewisse Erleichterung bieten, aber aufgrund der Armut der Familie konnten sie sich keine teuren Behandlungen leisten und verließen sich ausschließlich auf homöopathische Mittel, die sich als unwirksam erwiesen.

itiven Veränderung ihrer Situation. Die gemeinnützige Organisation Care Today Fund nahm Kontakt mit ihren Eltern auf und bot medizinische Hilfe an. Die Kinder wurden Gesichtsoperationen unterzogen, um ihre Falten zu glätten und die schlaffe Haut zu behandeln. Heute sehen sie deutlich besser aus als 2016