Im Dezember 2021 bereicherte ein ganz besonderes Mädchen namens Ayla das Leben von Christina und Blaze in Südaustralien. Allerdings wurde Ayla mit einer seltenen Erkrankung namens bilateraler Makrostomie geboren, die dazu führt, dass ihr Mund breiter als üblich ist. Dies geschieht, weil die Seiten der Lippen während der fötalen Entwicklung nicht vollständig miteinander verschmelzen.

Diese Anomalie macht es Ayla zwar schwer, normal zu essen, verleiht ihr aber auch ein dauerhaftes, bezauberndes Lächeln. Leider haben manche aufgrund ihres Zustands Aylas Aussehen mit fiktiven Figuren verglichen.

Bilaterale Makrostomie ist extrem selten und betrifft weltweit nur eine Handvoll Menschen, Ayla gehört dazu. Glücklicherweise gibt es für diese Erkrankung eine korrigierende Operation.

Der Eingriff ist relativ einfach und dient dazu, die Mundwinkel von Ayla zu schließen, damit sie normal essen und sich entwickeln kann. Zwar können dabei kleine Narben entstehen, die jedoch später mit einer Laserbehandlung minimiert werden können.

Die Operation steht zwar noch bevor, doch Aylas Eltern bleiben positiv. Sie teilen aktiv Videos ihrer Tochter in sozialen Medien und erhalten eine überwältigende Welle der Unterstützung von Menschen, die glauben, dass für Ayla nach dem Eingriff alles gut wird.