Sie wird für immer die Größe einer Puppe behalten: Wie das kleine Mädchen Däumelinchen jetzt aussieht und lebt

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Die Geschichte von Abigail Lee wirft Licht auf eine wenig bekannte Erkrankung namens mikrozephaler osteodysplastischer primärer Zwergwuchs Typ II, eine besonders komplexe Form des Zwergwuchses, die durch mangelndes Körperwachstum gekennzeichnet ist.

Abigail wurde mit dieser genetischen Störung geboren und ihre aktuelle Situation zeichnet ein ergreifendes Bild: Mit 2 Jahren wiegt sie nur 9 Pfund und sitzt in einem Spielzeugkinderwagen, der für Puppen gedacht ist.

Obwohl Abigails Wachstum stark eingeschränkt ist, ist es erwähnenswert, dass sie gesund ist, sich gut ernährt und sich wie jedes andere Kind an Spielen und Entwicklung beteiligt. Derzeit gibt es jedoch keine medizinische Heilung für die Erkrankung.

Trotz der Herausforderungen besteht die Hoffnung, dass Fortschritte in der medizinischen Forschung eines Tages zu Durchbrüchen bei der Behandlung dieser Art von Zwergwuchs führen können.

Abigails Zukunft birgt das Potenzial für Bildung, Glück und ein erfülltes Leben. Wir hoffen, dass sie auf ihrem Weg Freude und Zuversicht empfindet.

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